肾病百科

哪些是遗传性肾炎的表现？遗传性肾炎是很多人都比较关心的问题，它是一种是一种异质性遗传疾病，其特点为血尿，肾功能受损，感觉神经耳聋及眼部异常。那么，遗传性肾炎的症状都是什么？下面我们来看下河南誉美肾病医院的医生是怎么给我们解答的。

尽管也存在着常染色体隐性遗传方式，但常见的方式是X连锁的显性遗传，致病的变异发生在编码Ⅳ型胶原α-5链的COL4A5基因上。产生突变的Ⅳ型胶原索以及肾小球基底膜上共同抗原丢失。大多数家族可有肾小球和肾小管基底膜增厚与变薄共存，并伴灶性或局部分布的致密层多层化。

女性往往无症状，几无功能损害。而大多数男性患者在20~30岁间出现肾功能不全。发病类似于急性肾小球肾炎。可由于镜下血尿或反复发作的肉眼血尿而察觉本病。尿液中可含少量蛋白，白细胞及不同类型的管型。鲜见肾病综合征。光镜及荧光显微镜检查无特异的组织学改变。对正常皮肤中α-5链的组织化学检查尤其是遗传学分析，虽尚未被广泛应用，但可能会成为诊断的一种方法。

常有感觉神经性耳聋，通常影响高频听力。某些有本病家族史的患者尽管只出现神经性耳聋而无肾脏病变，但他们可将肾脏疾病传给后代。眼部异常不如听觉病变多见，白内障较多见，也可出现前圆锥形晶状体，球形晶状体，眼球震颤，色素沉着性视网膜炎及失明。其他非肾性表现有多神经病和血小板减少。

哪些是遗传性肾炎的表现？通过以上医生的讲解后，想必大家应该都有了更多的了解，希望能对大家提供一些帮助，医生提醒：患者要在发现病症后及时的到医院进行诊治，这样才能更好的治疗疾病，患者要积极配合医生的治疗，让自己更好的健康。